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MiSeq DX 测序系统

MiSeq DX是第一台获得FAD认证的测序仪

MiSeq DX 的优势：

MiSeqDx仪器是第一台也是唯一一台经过FDA批准的体外诊断（IVD）新一代测序（NGS）系统。专为临床实验室的环境而设计，MiSeqDx仪器带来了约4平方英尺（0.3平方米）的占地面积，易于上手的流程，以及专为临床实验室的需求而定制的数据产量。此外，整合的软件实现了样品追踪、用户可追溯性以及结果解释*。利用Illumina成熟的边合成边测序（SBS）技术，MiSeqDx仪器提供了准确而可靠的筛查和诊断检测。

 

目前，我们提供三种经过FDA批准的即用型检测：

开发您自己的诊断检测

蘘性纤维化的临床相关和功能上证实的变异的最大panel（139个）

IVD NGS检测带来CFTR基因的全面查看

 

第一台也是唯一一台经过FDA批准的IVD NGS系统

作为一台经过FDA批准的IVD系统，MiSeqDx仪器达到了保证的性能特点，因此您大可放心，您正生成准确而可靠的数据。

整合、优化的样品制备                                                             

每个经过优化的MiSeqDx分析试剂盒实现了样品多重分析，最大限度提高操作人员的效率，并增加通量。按照一个简化的过程来制备MiSeqDx仪器上测序所用的起始DNA，此过程包括即用的试剂，它们建立了非常高效的流程，且手工操作时间极少。

简单的NGS流程                                                                   

MiSeqDx仪器提供了一个易于使用、自动化的流程。小巧、一体化的仪器融合了簇生成、双端流体系统、边合成边测序以及完整的数据分析。直观的触摸屏界面带来简单的仪器操作。即插即用的试剂及RFID追踪增加安全性和便利性。MiSeqDx仪器无需辅助硬件和计算资源，节省了宝贵的实验室空间。

增强的用户安全性                                                                    

MiSeqDx仪器配有Illumina的User Manager Software，让实验室能够控制和追踪系统访问，确保只有经过授权的人员才能运行检测。

成熟、广泛发表的技术                                                              

Illumina的SBS技术是一种全世界广泛采用的NGS技术，已有3,300多篇同行评审的论文发表。MiSeqDx系统利用与Illumina所有测序平台相同的可逆终止子SBS技术。

用户友好、直观的软件                                                               

MiSeqDx仪器是第一台提供完全整合的测序生态系统的IVD NGS仪器。仪器软件通过用户友好的触摸屏界面来访问。Illumina Worklist Manager（IWM）软件指导您创建和设置您的样品表。MiSeq Operating Software（MOS）指导您上样测序卡盒（提供预上样试剂），并提供了质量统计数据的概览，便于监控运行进程。在运行过程中，MOS也控制流动槽阶段、流体系统、流动槽温度，并捕获流动槽上簇的图像。一旦初步分析或碱基检出完成，MiSeq Reporter（MSR）软件分析数据并生成结果报告。

预期用途

Illumina MiSeqDx是一台通过使用仪器特定的试剂和流动槽（MiSeqDx Universal Kit 1.0）、成像硬件及数据分析软件来测定标记核苷酸的荧光信号的测序仪器。MiSeqDx平台适用于来自外周血样品的人基因组DNA的靶向测序。MiSeqDx平台不适用于全基因组或de novo测序。MiSeqDx旨在与Illumina提供的IVD分析和试剂盒结合使用。

供体外诊断使用。

应用：食源性疾病溯源、公共卫生流行病预防、基因组水平疾控